DEPAKINE CHRONO 500 MG, Comprimé pelliculé [P]

Présentation

Boîte de 30

Dosage

500 MG

Composition (DCI)

valproate de sodium (333 mg) | acide valproïque (145 mg)

Laboratoire

SANOFI AVENTIS MAROC

Classe thérapeutique

Antiépileptique

Type

Princeps

Prix public (PPV)

105,90 dhs

Prix hospitalier (PPH)

66,20 dhs

Remboursable

Oui

Code ATC

N03AG01

Code-barres

6118001081073

Tableau

C

Indication

Chez l'adulte : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : - Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut. - Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. - Chez l'enfant : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut. Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.

Contre-indications

- Femmes enceintes, sauf en cas d’absence d’alternative thérapeutique appropriée. - Femmes en âge de procréer, sauf si toutes les conditions du programme de prévention de la grossesse sont remplies. - Antécédent d’hypersensibilité au valproate, au divalproate, au valpromide ou à l'un des excipients. - Hépatite aiguë. - Hépatite chronique. - Antécédent personnel ou familial d’hépatite sévère, notamment médicamenteuse. - Porphyrie hépatique. - Patient ayant des troubles connus du cycle de l’urée. - Le valproate est contre-indiqué chez les patients souffrant de troubles mitochondriaux connus, causés par des mutations du gène nucléaire codant l’enzyme mitochondriale polymérase ᵧ (POLG), par ex. le syndrome d’Alpers-Huttenlocher, et chez les enfants de moins de deux ans suspectés d’avoir un trouble lié à la POLG. - Association au millepertuis.